Blog Haber

ABD Senatosu, ALS hastaları için engellilik yardımlarına erişimi kolaylaştırmak için yasa tasarısını onayladı

ABD Senatosu, ALS hastaları için engellilik yardımlarına erişimi kolaylaştırmak için yasa tasarısını onayladı
Bu haber 03 Ekim 2021 - 21:09 'de eklendi ve 13 views kez görüntülendi.

ALS için engelli faydaları - tekerlekli sandalyedeki adam

Bu, amyotrofik lateral sklerozlu kişilerin kapsama alanını kullanmasını kolaylaştırabilir.

Amerika Birleşik Devletleri Senatosu kısa süre önce, ALS hastalarının engellilik yardımlarının erişilebilir olmasını kolaylaştırma potansiyeline sahip bir yasa tasarısını onayladı.

Önerilen mevzuata 2019 ALS Engellilik Sigortası Erişim Yasası denir.

ABD Temsilciler Meclisi’nin, ilerlemesi için 2019 ALS Engellilik Sigortasına Erişim Yasasını onaylaması gerekiyor. Bununla birlikte, tasarı yasalaşırsa, tıbbi olarak belirlenen ALS’nin Sosyal Güvenlik Engellilik Sigortası (SSDI) almaya hak kazanmadan önce geçmesi gereken mevcut beş aylık zorunlu bekleme süresini ortadan kaldıracaktır. ALS hastaları için maluliyet yardımları tasarısı ilk olarak Senato ALS Grubu üyeleri Sheldon Whitehouse (D-Rhode Island) ve Tom Cotton (R-Arkansas) tarafından sunuldu.

“Amerikalılar [living with] ALS yardım beklemek zorunda kalmamalı… ve şimdi beklemek zorunda kalmayacaklar. Cotton, bir basın açıklamasında, yasal sakatlık ödeneği bekleme süresinden feragat ederek, bu korkunç hastalıktan muzdarip olanlara desteği çok daha hızlı hale getiriyor” dedi. “Bu önemli yasayı destekledikleri için Senato meslektaşlarıma minnettarım ve Meclisi de aynısını yapmaya şiddetle çağırıyorum.”

Mevzuat, ALS hastaları için beş aylık bekleme süresi olmadan maluliyet yardımlarını açacak.

ALS hastalarının SSDI’den faydalanabilmesi için bugünün zorunlu olan beş aylık bekleme süresinin nedeni, geçici durumların kendilerini tersine çevirmesini mümkün kılmaktır. Bununla birlikte, bu hastalığın ilerlemesini durduracak herhangi bir tedavisi olmadığı için, ALS’li birçok kişi SSDI yardımlarına hak kazanmadan ölme riskiyle karşı karşıyadır. Tasarının amacı, ALS teşhisi ile birlikte gelen bazı mali mücadeleleri azaltmaktır.

ALS Derneği başkanı ve CEO’su Calaneet Balas, “Beş aylık bir bekleme süresi boyunca, ALS ile yaşayan birçok kişi ciddi yetenek kaybı yaşayacak ve bakım ve tedavi için önemli harcamalar yapmış olacak” dedi. “Acil desteğe ihtiyaçları var”

ALS için engelli faydaları - tekerlekli sandalyedeki adamALS hastaları mevzuatı için engellilik yardımlarının geçirilmesi, ilk olarak bu yıl oluşturulan Senato ALS Grup Toplantısı için önemli bir öncelik olmuştur.


ALS için engelli faydaları - tekerlekli sandalyedeki adam

Bu, amyotrofik lateral sklerozlu kişilerin kapsama alanını kullanmasını kolaylaştırabilir.

Amerika Birleşik Devletleri Senatosu kısa süre önce, ALS hastalarının engellilik yardımlarının erişilebilir olmasını kolaylaştırma potansiyeline sahip bir yasa tasarısını onayladı.

Önerilen mevzuata 2019 ALS Engellilik Sigortası Erişim Yasası denir.

ABD Temsilciler Meclisi’nin, ilerlemesi için 2019 ALS Engellilik Sigortasına Erişim Yasasını onaylaması gerekiyor. Bununla birlikte, tasarı yasalaşırsa, tıbbi olarak belirlenen ALS’nin Sosyal Güvenlik Engellilik Sigortası (SSDI) almaya hak kazanmadan önce geçmesi gereken mevcut beş aylık zorunlu bekleme süresini ortadan kaldıracaktır. ALS hastaları için maluliyet yardımları tasarısı ilk olarak Senato ALS Grubu üyeleri Sheldon Whitehouse (D-Rhode Island) ve Tom Cotton (R-Arkansas) tarafından sunuldu.

“Amerikalılar [living with] ALS yardım beklemek zorunda kalmamalı… ve şimdi beklemek zorunda kalmayacaklar. Cotton, bir basın açıklamasında, yasal sakatlık ödeneği bekleme süresinden feragat ederek, bu korkunç hastalıktan muzdarip olanlara desteği çok daha hızlı hale getiriyor” dedi. “Bu önemli yasayı destekledikleri için Senato meslektaşlarıma minnettarım ve Meclisi de aynısını yapmaya şiddetle çağırıyorum.”

Mevzuat, ALS hastaları için beş aylık bekleme süresi olmadan maluliyet yardımlarını açacak.

ALS hastalarının SSDI’den faydalanabilmesi için bugünün zorunlu olan beş aylık bekleme süresinin nedeni, geçici durumların kendilerini tersine çevirmesini mümkün kılmaktır. Bununla birlikte, bu hastalığın ilerlemesini durduracak herhangi bir tedavisi olmadığı için, ALS’li birçok kişi SSDI yardımlarına hak kazanmadan ölme riskiyle karşı karşıyadır. Tasarının amacı, ALS teşhisi ile birlikte gelen bazı mali mücadeleleri azaltmaktır.

ALS Derneği başkanı ve CEO’su Calaneet Balas, “Beş aylık bir bekleme süresi boyunca, ALS ile yaşayan birçok kişi ciddi yetenek kaybı yaşayacak ve bakım ve tedavi için önemli harcamalar yapmış olacak” dedi. “Acil desteğe ihtiyaçları var”

ALS için engelli faydaları - tekerlekli sandalyedeki adamALS hastaları mevzuatı için engellilik yardımlarının geçirilmesi, ilk olarak bu yıl oluşturulan Senato ALS Grup Toplantısı için önemli bir öncelik olmuştur.


Etiketler :
HABER HAKKINDA GÖRÜŞ BELİRT
YASAL UYARI! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, pornografik, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen kişiye aittir.
POPÜLER FOTO GALERİLER
SON DAKİKA HABERLERİ
İLGİLİ HABERLER